Choroby układu nerwowego
G71Pierwotne zaburzenia mięśniowe
Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera, łagodna [Beckera], łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa], dystalna, twarzowo-łopatkowo-ramienna, obręczy kończyn, oczna, oczno-gardłowa, łopatkowo-strzałkowaciężka [Duchenne’a]
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.
Zaloguj sięDystrofia miotoniczna [Steinerta]. Miotonia: chondrodystroficzna, polekowa, objawowa. Miotonia wrodzona: BNO, dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena], dziedziczona w sposób recesywny [Beckera], neuromiotonia [Isaacsa], paramiotonia wrodzona, pseudomiotonia
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.
Zaloguj sięWrodzona dystrofia mięśniowa: BNO, z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych. Choroba: central core, minicore, multicore, wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych. Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa), nemalinowa
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.
Zaloguj sięMiopatia dziedziczna BNO
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.
Zaloguj sięSubstancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.
Zaloguj się